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智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》专业配资,AWT020注射用无菌粉末(项目代号“JS213”)的临床试验申请获得批准。 JS213是PD-1和白细胞介素-2(简称“IL-2”)双功能性抗体融合蛋白,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点专业配资,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,
格隆汇2月5日丨君实生物(01877.HK)公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》股票配资网址大全,AWT020注射用无菌粉末(项目代号JS213)的临床试验申请获得批准。 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年11月22日受理的AWT020注射用无菌粉末临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的临床试验。 JS213是PD-1和白细胞介素-2(IL-2)双功能性抗体融合蛋白,
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